Лоу синдром

1 июля 2018
0
500

Лоу синдром (s. Lowe), окуло-церебро-ренальный синдром,
синдром Лоу — Террея — Мак-Лечлена, синдром Лоу — Бишеля.
Впервые описан американскими врачами Lowe Ch. U, Torrey M.,
McLachlan E.A. в 1952r.Заболевание обусловлено врожденной недостаточностью канальцев
почек с одновременной задержкой физического и психического
развития. Начинается в грудном возрасте. Характеризуется
задержкой физического и психического развития, пропорциональным
малым ростом, гипотонией мышц, поздним рахитом. Отмечается
крипторхизм, двусторонняя врожденная катаракта с гидрофтальмом
как проявление врожденной глаукомы.

Рентгенологически на фоне остеопороза отмечается задержка оссификации ядер
окостенения, расширение и разрыхление ростковых зон. Отмечается
альбуминурия, ацидурия и транзиторная глюкозурия, снижение
щелочных резервов, умеренные ацидоз и гиперхлоремия, тенденция к
снижению содержания фосфора в крови и повышению активности
щелочной фосфатазы.

Продолжение: Маринеску – Шегрена синдром


Комментарии

No comments yet.

Комментировать